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NEWS新品上市! ag尊龙凯时狂犬病疫苗体外效力新评估方法
来源:谢中旭 日期:2025-04-01狂犬病疫苗的研究与生产历史悠久,为了更好地应对这一致命疾病,各国科学家在疫苗研发方面不断努力。根据发展史,我们可以概括出狂犬病疫苗的几个重要阶段。随着技术的进步,国内也涌现出多家狂犬病疫苗生产厂家,为疫苗的普及和应用提供了强有力的支持。
在狂犬病疫苗的生产过程中,质量控制显得尤为重要。NIH法被认为是评估狂犬病疫苗效力的最权威方法。然而,该方法由于涉及试验动物,周期较长(28天),且操作复杂,不适用于疫苗生产过程中的各个环节如收获、浓缩和灭活。基于3R原则和实验动物伦理需求,迫切需要改进疫苗效力的评估方式。
为了提升疫苗效力的评估,单径向免疫扩散(SRD)试验与ELISA方法相继被研发出来,用以量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。SRD方法的灵敏度低于ELISA方法,其结果受到疫苗株抗原性的影响,且与评估疫苗中G蛋白含量的相关性较弱。而ELISA方法则更适合确定正确折叠G蛋白的含量,并且与NIH试验结果呈现良好的相关性。因此,ELISA方法在体外疫苗效力评估中占据了更为重要的位置,有望部分取代传统的NIH试验。
近日,云菱生物推出了一款基于双抗体夹心法的狂犬病病毒抗原检测试剂盒。该试剂盒能够测定样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量,适用于不同厂家、不同毒株和不同生产工艺的狂犬病疫苗G蛋白含量检测。这为提高疫苗检测的准确性与效率提供了便利。
综上所述,随着技术的不断进步,疫苗的研究与生产质量也在不断提升,为控制狂犬病这种危害人类生命的传染病提供了有效保障。我们期待未来在狂犬病疫苗领域取得更多突破。ag尊龙凯时也将致力于推动生物医疗技术的发展,为人类健康贡献力量。
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